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运动神经元病

2018-01-25 19:34 浏览次数: 文章来源:北京天健医院

导语

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡。...

  运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。

  病症原因:

  1.遗传因素:运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系,有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。

  2.环境因素:根据大量流行病学调查,人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等。但是总体来讲,这些因素之间缺乏联系,而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。

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  病症表现

  上运动神经元型

  表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。

  下运动神经元型

  多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。

  上、下运动神经元混合型

  通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。

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  疾病对身体的危害

  导致患者的肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等危害,严重影响患者的身心健康。

  中医辨证疗法

  刘洋专家经过多年的临床研究和实践,认为此种疾病特点就是本虚标实,针对此种疾病诊疗主要就是中医诊疗。通过用中药疗法,以起到扶正,祛邪,提高免疫力的效果,可以取得很好的诊疗效果。

  聚京城名医 为人民服务

  秉承“厚德、兼爱、精术、传承”的发展理念,在业务上坚持“特色立院、人才强院、文化塑院”的战略方针,积极吸引国内外著名高等医学院校、品牌医院等优质医疗资源,引进一流医院管理体系、医学人才和医疗技术,努力将本院打造成国内领先、特色鲜明、医术精湛、社会赞誉、群众满意的现代化综合性医院。为实现推动国家十三五规划“健康中国”的目标,振兴中医药事业、保障国民健康做出更大的贡献。

  刘洋—专家,周六上午,周日全天

  1982年毕业于辽宁中医学院本科医疗系。1988年毕业于辽宁中医学院研究生伤寒专业。中国中医科学院研究院研究员、研究生导师,医学博士,四大名医之一孔伯华先生学术传人,孔伯华名家研究室中医痿症防治学术带头人、中华中医药学会分会委员,世中联外治分会常务理事,在诊疗肿瘤方面有着丰富的临床经验,并有多年综合性医院神经内科医疗工作经历。

  诊疗:运动神经元疾病、重症肌无力、顽固性性头痛、失眠焦虑症、颈肩腰腿痛、带状疱疹、单纯性肥胖。

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  温馨提示:以上就是对运动神经元疾病的认识,已经患有运动神经元疾病的患者要积极诊疗,只有明确选择科学的疗法才有助患者的康复。如果您还有其他的疑问,请及时咨询神经科专家。

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